headerphoto

Ребенок родится здоровым

Тэги: , ,


Новейшие способы сканирования посодействуют уменьшить риск рождения малышей с генетическими болезнями.

Тыщи семейных пар, страдающие наследственными болезнями, вызванными мутацией генов а также конфигурацией числа хромосом, сумеют иметь малышей, не рискуя передать им собственный недуг, благодаря разработанному английскими учеными новенькому способу эмбрионального сканирования.

При помощи данного исследования, которое употребляется в процессе экстракорпорального осеменения, докторы определяют а также отбирают зародыши, не затронутые генетическими патологиями. По этому, семьи с высочайшей вероятностью проявления наследственных болезней сумеют избежать проблемы- рискнуть а также, может быть, передать ребенку ужасную заболевание либо навсегда остаться бездетными. Предимплантационная генетическая диагностика нейтральных мутаций (PGH) также увеличивает шансы на благополучное материнство у дам, являющихся носителями генетических патологий, сцепленных с Х-хромосомой, что традиционно передаются от здоровой мамы к отпрыску.

До недавнешнего времени генетическая диагностика могла найти лишь около двухсотен более всераспространенных генетических болезней. Сейчас специальные ДНК-тесты, разработанные в рамках методики PGH, дозволят проводить успешную диагностику пары тыщ генетических болезней.

Доктор Пэм Ренвик, заместитель директора лаборатории ДНК английской поликлиники Guys Hospital, представила детали разработки на каждогодней конференции Евро общества репродукции человека а также эмбриологии в Праге. «PGH кардинально меняет всю систему понятий в эмбриональной диагностике, так как расширяет границы а также доступность предимплантационного генетического тестирования»,- сделала заявление она. Иной участник данного проекта, доктор акушерства а также гинекологии в поликлинике Святого Фомы Питер Брауде, гласит, что новенькая разработка серьезно усовершенствовала недочеты существовавшей ранее методики PGD. Как он говорит, в итоге ее внедрения возрастет численность зародышей, что возможно будут имплантированы дамам, а также, что что не есть основное, точность диагностики.

Доктор Ренвик а также ее коллеги разработали сканирование PGH, скомбинировав две технологии, сделанные ранее: внедрение фермента энзима для воспроизведения одной из бластомерных клеток зародыша довольно огромного размера, для того чтоб выполнить сканирование ДНК, а также анализ сцепления меж генными локусами, при помощи которого докторы определяют нездоровые хромосомы.

На этот момент семь дам пользовались сканированием PGH. Из 3-х дам, нездоровых необыкновенными видами кистозного фиброза, две беременны, также беременны а также две из 3-х пациенток, нездоровых редчайшей формой мышечной дистрофии (паралич Дюшенна). Еще одна участница исследования, страдающая болезнью, при котором на генном уровне поврежденное плодное яичко развивается в опухоль, способную уничтожить даму (гидатидный занос), также благополучно вынашивает здорового малыша.

В свое время PGD была разработана как кандидатура пренатальной диагностике, проводившейся в рамках на этот момент наступившей беременности специально для семейных пар, рискующих передать наследственные заболевания собственному потомству. Главным недочетом пренатальной диагностики было то, что родителям приходилось решать, прерывать либо не прерывать развивающуюся беременность.



О здоровье



Наши друзья:

22.05.2019